Virkningerne af beta thalassæmi træk

Beta thalassæmi træk er en genetisk lidelse, der får dig til at have for få sunde røde blodlegemer. Hvis du har beta thalassæmi træk, kan du have en mild form for anæmi, som vil gøre du føler dig træt. Det er også muligt, at du ikke kan opleve nogen symptomer overhovedet.

Lidelsen

Beta thalassemias er en gruppe af blodsygdomme, der er forårsaget af defekter i beta globin genet. Genet koder for beta-kæden af ​​hæmoglobin, molekylet, der bærer ilt i røde blodlegemer. Hver hæmoglobin molekyle har to beta globinkæder. Med beta thalassæmi træk, vil du have en defekt kæde og en sund kæde. Selv hvis du ikke udviser symptomer, kan du stadig være en "stille bærer", som betyder, at du kan passere den uorden til dine børn.

Anæmi

En person diagnosticeret med beta-thalassæmi træk ikke er i stand til at producere nok hæmoglobin til at bære al den ilt hans krop har brug for. Som et resultat, kan han lider af en mild form for anæmi; det kan være så mild, kan han ikke indse, at han er anæmiske. Anæmi forårsaget af beta-thalassæmi er undertiden forveksles for jernmangel. Jerntilskud vil have ringe effekt, fordi lidelsen er i hæmoglobin kæde selv og ikke er forårsaget af en mangel på jern.

Transmission

Den største risiko for beta thalassæmi træk passerer den genetiske defekt til dine børn. Hvis din partner har også den egenskab, kan dit barn arver to defekte kopier af beta globin genet. Dette kan medføre beta-thalassæmi intermedia eller beta-thalassæmi. Mennesker med beta-thalassæmi intermedia udviser moderat anæmi og komplikationer, og kan kræve blodtransfusioner flere gange om året for at holde sig sund. Mennesker med beta thalassæmi store behov blodtransfusioner for at overleve og kan lide livstruende komplikationer. Dine børn vil ikke arve de mere alvorlige former for beta-thalassæmi, hvis kun den ene forælder har trækket.