Sådan identificeres IR af methyl m-nitrobenzoat

Infrarød (IR) spektroskopi tilvejebringer en hurtig instrumental teknik til identifikation af de vigtigste strukturelle elementer af organiske (dvs. kulstof-baserede) forbindelser. IR instrumenter måler de frekvenser, ved hvilke forskellige bindinger i en forbindelse absorberer stråling i IR område af det elektromagnetiske spektrum. Konventionelt kemikere nævne disse frekvenser i enheder af gensidige centimeter (1 / cm), eller "bølgetal." De absorption frekvenser af bestemte obligationer har tendens til at have særpræg. En OH-binding, for eksempel, udviser en bred absorption omkring 3400 1 / cm. Efter at have indhentet frekvenser til en given forbindelse, kemikere bruger IR spektroskopi sammenligningstabeller for at identificere de typer af obligationer, der opstår i forbindelsen. Methyl m-nitrobenzoat omfatter en nitrogruppe, eller -NO2, og en methylester-gruppe, eller C (= O) -O-CH3 bundet til en benzenring.

Instruktioner

• Identificer absorptionstop af C = O-gruppen af ​​ester ved sin stærke absorption mellem 1735 og 1750 1 / cm. Dette bør være den stærkeste top i spektret.

• Find CC (= O) -C strækningen mellem 1160 og 1210 1 / cm.

• Identificer de to -NO2 strækninger i intervaller af 1490-1550 og 1315-1355 1 / cm.

• Find de to C = C aromatiske strækninger på omkring 1600 og 1475 1 / cm.

• Identificer CH strækning af -ch3 gruppe placeret mellem 2800 og 2950 1 / cm. En -CH3 bend absorbans bør også forekomme nær 1375 1 / cm.

• Identificer CH bøjninger forbundet med benzenring. Find ortho CH ved 735-770 1 / cm. Find meta CH ved 880 1 / cm, og mellem 690 og 780 1 / cm. Para CH skal være mellem 800 og 850 1 / cm.