Sådan pakkes DNA for et Kiwi Fruit
Forskere generelt bruge særlige materialer til at udtrække DNA fra celler. En DNA-ekstraktion normalt kræver tilsætning af et proteaseenzym, som nedbryder andre dele af cellekernen at frigøre DNA. Men kiwi indeholder naturligt proteaseenzymer ifølge St. Johns School. Dette gør udvinding kiwi DNA en procedure enkel nok til at udføre på din skole laboratorium, eller endda i dit eget køkken. Ekstraktionen opløsning indeholder detergent, som nedbryder cellemembraner; og salt, som forårsager DNA til at klumpe sammen, ifølge Iowa State University.
Vejledning
• Tilsæt salt og 90 ml vand til 250 ml beholder. Stir at opløse saltet.
• Tilføj shampoo eller opvaskemiddel til saltopløsningen. Rør forsigtigt, så sæben ikke skum. Dette skaber din ekstraktionsopløsning.
• Skræl kiwi og skær dem i små stykker - omkring 12 stykker om kiwi.
• Sæt kiwi i 1000 ml beholder og mos den med en gaffel.
• Hæld ekstraktionsopløsningen i beholderen med kiwi.
• Forbered et varmt vandbad ved at sætte ca. 3 inches vand i en varmebestandig beholder stor nok til at holde beholderen med kiwi blandingen. Vandet opvarmes til omkring 60 grader C.
• Placer beholderen holder kiwi blandingen i varmt vandbad. Der inkuberes i 10 til 12 minutter - ikke forlade det der i mere end 15 minutter. Overvåg vandtemperaturen med termometer for at sikre det forbliver mellem 50 og 60 grader C.
• Forbered et isbad, mens kiwi blandingen inkubere. Sætte flere isterninger i en flad beholder, hvorefter der tilsættes vand, indtil det når omkring 3 inches dyb.
• Flyt beholderen med kiwi blandingen fra varmt vandbad til isbad. Lad den der i 5 minutter, under jævnlig omrøring.
• Placer tragten eller si over åbningen af den 500 ml beholder, mens kiwi blandingen køle. Placer kaffefilter inde i tragten eller si.
• Hæld kiwi blandingen i tragten og tillade den flydende del til at filtrere i beholderen nedenunder. Det kan tage mere end en time for al væsken trænger igennem, men du kan gendanne en passende mængde til forsøget på cirka 5 minutter.
• Transfer 5ml eller 1 teskefuld af væsken til et reagensglas under anvendelse af en steril pipette eller en ren måleske.
13. Tilsæt 10 ml eller 2 teskefulde kold ethanol til reagensglasset. Brug en pipette eller medicin dropper at tilføje ethanol langsomt, så det ikke blandes med væsken.
• Indstil reagensglas i et reagensglas rack og lad det sidde i 2 til 3 minutter. Du bør se en hvid substans udgave i lag af ethanol - det er den kiwi DNA.
15. Fjern DNA fra opløsningen ved hjælp af en wire krog eller glasstav.