Sådan diagnosticere komplekse kulhydrater Intolerance

Intolerance for komplekse kulhydrater er et malabsorptionssyndrom, som kan påvirke et eller flere trin, der kræves for intestinal hydrolyse og transport af kulhydrater. Disse syndromer er kategoriseret i erhvervede og medfødte typer. Erhvervede syndromer såsom lactose intolerance er den mest almindelige, og de mest sandsynlige årsager til medfødt malabsorption er cystisk fibrose eller Shwachman-Diamond syndrom. Følgende trin vil vise, hvordan til at diagnosticere komplekse kulhydrat intolerance.

Instruktioner

•  Anskaf patientens fuldfoder historie kategoriseret efter mængden af ​​indtaget væske, mad og formel. Pårørende bør optage en detaljeret registrering af patientens kost i mindst en uge.

•  Registrere eventuelle gastrointestinale symptomer. Disse er typisk i kulhydrat intolerance; tilbagevendende diarré er den mest almindelige. Andre symptomer omfatter mavesmerter spænder fra mild til svær og opkastning.

•  Kig efter systemiske problemer i mangel af gastrointestinale klager. Disse påvirker oftest børn og omfatte en manglende trivsel, fejlernæring, forsinket pubertet og dårlig vægtøgning.

•  Måle niveauet af udåndet hydrogen. En malabsorption af kulhydrater øger gæring, der forekommer i tarmene, der frigiver hydrogen gas. Koncentrationer over 20 ppm efter indtagelse kulhydrater indikerer kulhydrat intolerance.

•  Indtage 5 g dosis af D-xylose i en 10 procent opløsning. Et positivt resultat er beregnet til børn, der vejer mere end 30 kg, når mindre end 15 procent af D-xylose udskilles i fem timer. Et serum niveau på under 25 mg / dl efter en time anses for positivt for kulhydrat malabsorption hos børn, der vejer mindre end 30 kg.