Forskellige Epilepsi syndromer

Epilepsi omfatter et antal distinkte syndromer, som hver påvirker levetiden af ​​epileptiske på forskellige måder og kræver forskellige behandlingsstrategier. Diagnosticere en specifik epileptisk syndrom --- i stedet for at gøre en generel diagnose af "epilepsi" --- kræver medicinske fagfolk til at vurdere alle patientens neurologiske og adfærdsmæssige symptomer, som kan udgøre kliniske vanskeligheder. Men identificere specifikke syndrom er den bedste måde at forstå patientens prognose og behandlingsmuligheder.

Årsager

Nogle epileptiske anfald er let forklares, mens andre ikke har nogen kendt årsag. Anfald med en ukendt årsag er kendt som idiopatisk anfald. Anfald med en kendt årsag kaldes symptomatisk. Idiopatisk anfald er som regel lettere at behandle end symptomatiske dem.

Specifikke Newborn syndromer

De former for epilepsi opleves af de fleste børn adskiller sig fra voksne epilepsi. Neonatale kramper, feberkramper og West syndrom er nogle af de mest almindelige epileptiske lidelser, som påvirker nyfødte og småbørn. Disse syndromer tendens til at være godartet; de fleste børn vokser fra dem, eller reagerer godt på medicin (fx steroider), og ikke lider betydelig neurologiske skader. Nogle læger mener ikke feberkramper at være epileptiske i naturen, fordi anfaldene skyldes en høj feber. Derimod er West syndrom betragtes som en epileptisk syndrom for børn på grund af de forskellige EEG aflæsninger under anfald. Hvis venstre ubehandlet, kan West syndrom udvikle sig til en voksen form for epilepsi kaldet Lennox-Gastaut syndrom, som påvirker børn op til en alder af otte, og kan alvorligt skade udviklingsmæssige færdigheder.

Epileptisk encephalopatier

Epileptiske encephalopatier er hjernens struktur abnormiteter, der forårsager epileptiske anfald hos børn eller voksne. Disse abnormaliteter kan være placeret på den ene side af hjernen, eller begge sider. Epilectic encephalopatier tendens til at være alvorlige og vanskelige at behandle; dem med en tidlig debut ofte aftage eller stoppe i løbet af ungdomsårene, men deres neurologiske og kognitive eftervirkninger kan være alvorlige.

Kronisk Epilepsi syndromer

En af de mest alvorlige former for symptomatisk epilepsi Rasmussen syndrom (også kendt som Rasmussens encephalitis), hvor den ene side af hjernen forårsager anfald på den anden side af kroppen. Behandlingen kan omfatte neurotherapy eller, i nogle tilfælde, fjernelse af epileptiske hjernehalvdel. Andre kroniske former for epilepsi omfatter FLE og frontallappen epilepsi. Den pandelapsyndrom er mere voldelig af de to. Disse syndromer tendens til at være symptomatisk; nogle har en genetisk basis, mens andre er resultatet af læsioner, tumorer, strukturelle abnormiteter eller hovedskader. Folk, der har en af ​​disse syndromer kræver ofte medicin eller kirurgi til at kontrollere deres anfald.