Sådan separat optisk isomerer

Optiske isomerer er en mærkværdighed i molekylær videnskab. Sammensat af lignende midler, men i separate retninger, optiske isomerer er ikke overlejres, hvilket betyder at de ikke blot kan orienteret i en ny retning, der passer til deres tilsvarende "twin." De klassificeres som chirale elementer, fra et græsk ord, der betyder "hånd". Højre og venstre hånd er de bedste virkelige verden eksempler på chirale poster, hvilket betyder at de er spejlbilleder, men er ikke det samme. Adskillelse optiske isomerer kræver omfattende videnskabelig viden og værktøjer.

Instruktioner

• Forbered din optisk isomer løsning. PatentStorm s "Optisk isomer Separation Method" antyder at forberede "enkelte enantiomerer ved først at omsætte racematet med en diastereoisomerisk katalysator / reaktant." Kogt ned, dette betyder, at du prep "lege område" i forbindelse med en katalysator for at tillade separation.

• separate de diastereoisomere forbindelser ved at placere opløsningen i opløsningsmidler af forskellig opløselighed. Sammensatte og optiske isomerer adskilles vil kræve forskellige opløsningsmidler, afhængigt af forbindelsens sammensætning.

• bryder cirkulært polariseret lys til "berige foretrukne håndethed af enantiomerer," PatentStorm antyder. Den varierende absorption af lyset mellem de forskelligt orienterede molekyler adskille enantiomerer fra racematet. Den gør dette ved at bruge "momentum transfer" af lys i de molekyler absorberer at overvinde diffusionsprocessen.