Desinfektion procedure for behandling Rooms
Renlighed er et afgørende spørgsmål for at sikre patientsikkerheden i behandlingsrum til lægepraksisser, tandklinikker, hospitaler, fysioterapi og plejehjem. Sundhedspersonale skal tage dette spørgsmål op med en konkret plan, der beskriver, hvad skal rengøres, hvor ofte, at procedurer for rengøring, produkter og udstyr, der skal bruges, og hvad personale er ansvarlig for hver opgave.
Rengøring Plan
Det er muligt at forhindre patogene kontaminering i behandlingsrummet gennem samvittighedsfuld infektioner. Målene for desinfektion er bakterier, vira, prioner og svampe. Tre begreber kombineres for at danne en vellykket hygiejnisk sikkerhed plan for behandlingsrum: rengøring, desinfektion og sterilisering. En tjekliste over de daglige sanitære opgaver, der skal udfyldes af kontorpersonale eller en ekstern rengøring entreprenør vil give dokumentation for planens gennemførelse.
Renseprocessen
Fugtig moppe alle områder af behandlingsrummet gulve hver dag med rengøringsmiddel og vand. Flyt vogne, senge og stole til fuld adgang. Tør dræn, vandhaner og alle omkringliggende overflader med rengøringsmiddel og vand. Valget af den passende rengøring produkt vil afhænge af overfladen og graden af forurening. Nogle forureningsniveauer kræver desinfektionsmidler registreret hos Environmental Protection Agency (EPA.) Rensevæsker skal holdes frisk, og rengøring af værktøj skal være til engangsbrug eller tilstrækkeligt rengjort, dekontamineres og tørres.
Desinfektion
Desinfektion er processen med at dræbe patogener. Centers for Disease Control (CDC) definerer tre niveauer af desinfektion - høj, mellemliggende og lav - på "patientpleje poster", der ikke kræver sterilisering, og to niveauer - mellemliggende og lav - til miljøformål overflader. Disse niveauer vurderet efter en desinficerende produkts antimikrobielle "kill faktor." Den planlagte anvendelse af patientpleje element bestemmer det anbefalede niveau for desinfektionsmiddel. Medtag relevante desinficerende produkt for hver opgave i den samlede hygiejnisk sikkerhedsplan.
Sterilisation
Der findes flere typer af sterilisering systemer til rådighed, herunder varme, damp, stråling og kemisk damp. Efter rengøring, sterilisering kritisk og semicritical udstyr, ved hjælp af en Food and Drug Administration (FDA) godkendt sterilisator. Længden af tid til sterilisering afhænger af kim befolkning og antallet af bakterier, der menes at være til stede. Højere niveauer af forurening kræver længere sterilisering gange.
Reguleringsorganer
Både EPA og FDA har regler for at regulere brugen af desinfektionsmidler og steriliserende. Occupational Safety and Health Administration (OSHA) og CDC spiller også en rolle i at sikre patientsikkerheden i behandlingsrum. Design og implementering af et effektivt program til rengøring, desinfektion og sterilisering behandlingsrum kræver en sundhedsperson til forskning og forstå de roller, som de forskellige statslige organer spillede.