Natlige anfald tegn og symptomer

April 21

Natlige anfald tegn og symptomer

Natlige anfald er en form for epilepsi. De berørte måske ikke bevidst huske dem eller har nogen andre observere anfaldene. Børn oftere oplever dem, men voksne kan have dem også. De er udløst af stress, foto følsomhed, søvnmangel, medicin, obstruktiv søvnapnø og mere. Andre søvnforstyrrelser ofte forveksles med natlige anfald, såsom nat rædsler, søvne og andre Parasomni (typer af søvnforstyrrelser).

Natlige anfaldstyper


Visse former for epilepsi er forbundet med natlige anfald. Disse typer er juvenil myoklon, grand mal ved opvågning, autosomal dominant natlig frontallappen epilepsi, godartet Rolandic epilepsi og Landau-Kleffner syndrom. Juvenil myoklon epilepsi er fælles, der tegner sig for 7 procent af alle epilepsi diagnoser. Berørte børn og teenagere har arm og ben ryk (myoklon), og disse symptomer normalt vare ved ind i voksenalderen, ifølge Epilepsi Foundation. Grand mal anfald ved opvågning (kunne være dagtimerne opvågnen også) forekommer lige efter at vågne op fra vågeblus. Generelt, alder 25-43 år, er debut. Anfald tendens til at inddrage begge sider af kroppen og personen er bevidstløs under dem. Beslaglæggelsen veksler mellem stive muskler og derefter ryste. Autosomal dominant natlig frontallappen epilepsi (ADNFLE) er kendetegnet ved klynger af natlig anfald, der kan vare fem sekunder op til fem minutter. De episoder omfatter pludselige vågne op til mere udtalt krop stivhed eller bevægelse. Den gennemsnitlige alder for debut er 10 år, men det kan ske op til 20 år, ifølge artiklen "autosomale dominante Nocturnal Frontal Lobe Epilepsi," af Samuel F. Berkovic, MD, og ​​Ingrid E. Scheffer, PhD. Benign Rolandic epilepsi er mere almindelig hos børn. Symptomerne er facial prikken, trækninger og bevægelse, savlen, tale tilsløring og tunge følelsesløshed. Beslaglæggelsen varer op til to minutter og forekommer oftest under søvn eller om natten, i henhold til Epilepsi Foundation. Til tider kan et barn have tonisk-kloniske (stivhed og ryster) anfald. Landau-Kleffner syndrom er en barndom lidelse, der rammer børn i alderen 5 og 7 år. Der er et pludseligt tab af sprogkundskaber og kognitiv funktion. Syndromet kan omfatte natlige anfald, men ikke altid, ifølge National Institute of Neurologiske og slagtilfælde.

Generelle Skilte


Tegn på natlige anfald skriger, råber, Prygl, snak, ben bevægelse, unormal kropsbevægelser, tab af blærekontrol eller mærkelig opførsel under søvn. Hvis der observeres i en søvn lab, er der et fald i rapid eye movement (REM) og en stigning i de lysere søvnstadier, ifølge artiklen "natlige anfald," af Carl W. Bazil, MD, PhD.

Generelle symptomer


Symptomerne på natlige anfald omfatter søvnighed i dagtimerne, forvirring, opmærksomhed vanskeligheder, migræne og mere. Disse symptomer kan påvirke folks livskvalitet og føre til øget søvn med flere symptomer. Personer med epilepsi kan have natlige anfald kun og deres tilknyttede symptomer. At se en læge, neurolog eller sove specialist kan hjælpe dig med at få symptomerne under kontrol ved hjælp af medicin eller adfærdsmæssige behandling.