Forskelle mellem melasma & ochronosis

Melasma og ochronosis er to forskellige typer af hudsygdomme, både forårsager misfarvning i huden. Men lighederne mellem de to sygdomme ikke strække langt videre end farve. Selvom melasma og ochronosis kan klassificeres som arvelig, er melasma kendt for at være forårsaget af en række andre faktorer.

Årsager

Mens ochronosis er diagnosticeret som følge af en defekt i HGD genet (eller homogentisate 1,2-dioxygenase gen, der er ansvarlig for at levere vejledning om oprettelse af et enzym kaldet homogentisate oxidase, et stof, aktiv primært i lever og nyrer), årsagen til melasma er mindre specifikke. Mens melasma forekommer hyppigere hos dem med en familie historie af sygdommen, opstår hudens tilstand primært hos gravide kvinder og kvinder, der tager piller eller andre hormonale retsmidler. Solen, reaktioner på odorised badeprodukter og etniske grupper af mørkere hud toner er alle faktorer. Ochronosis er indsamling af symptomer forårsaget af alkaptonuria, en genetisk sygdom, hvor kroppen ikke er i stand til at nedbryde aminosyrerne tyrosin og phenylalanin. Som et resultat, homogenistic syre bygger op inde hudvæv (på grund af defekten i homogentisate oxidase enzym), mens overskydende evakueres gennem urinen.

Udseende

Med melasma, brun til grå pletter danne primært i ansigtet (selvom hændelser kan føre på arme samt). Med ochronosis, misfarvning af huden spænder fra blå til sort og forekommer overvejende omkring ørerne. Mens misfarvning af huden er specifik for melasma, yderligere symptomer ledsage ochronosis. Øjne kan blive misfarvet så godt og gigt kan forværre (knoglerne bliver misfarvet, samt syren kommer ind i væv).

Behandling

Melasma kan forsvinde af sig selv, især med kvinder på svangerskabsafbrydelse eller ophør af piller eller hormonbehandlinger. Hvis melasma ikke afstå en række af behandlinger er tilgængelige. Disse behandlinger omfatter hudcremer, kemiske peelinger, laser behandlinger, solbeskyttelse eller andre ordineret medicin. Ochronosis er vanskeligere at behandle som alkaptonuria er en livslang, uhelbredelig sygdom. Selvom begge forældre skal have HGD fejl, således at give det videre til nyfødte, dem diagnosticeret med alkaptonuria (ochronosis) har flere behandlingsmuligheder, især hvis opdages tidligere i livet. En lav-protein kost reducerer indtagelse af aminosyrer og dermed reducerer mængden af ​​homogenistic syre, der produceres. Vitamin C er også blevet fundet at forsinke opbygningen af ​​syren inde i kroppen. En reguleret kost tidligere i livet kan reducere hyppigheden af ​​komplikationer senere. Komplikationer kan variere fra gigt eller nyresten til hjertet eller koronararteriesygdom.