Sådan detektere øvre motor neuron sygdom

Upper motor neuron sygdom henviser til en gruppe degenerative neurologiske lidelser, der ødelægger de øvre motoriske neuroner i hjernen. Da ødelæggelse af motoriske neuroner fortsætter, det hæmmer hjernens evne til at kontrollere de kropslige funktioner hjernestammen og rygmarven, såsom at tygge og gå. Behandling handler om at hjælpe patienten leve så normalt et liv som muligt gennem medicin og både erhvervsmæssige og fysioterapi.

Instruktioner

• Kig efter symptomer på motorisk neuron sygdom, såsom stive muskler, gradvis svækkelse og ufrivillige spasmer i sener i benene. Som sygdommen skrider frem, vil det påvirkede individ miste mere og mere kontrol over sine muskler. Til sidst, kan fuldstændig kontrol over frivillige bevægelser tabt. Disse sygdomme kan påvirke børn og voksne, selvom mændene er ramt oftere end kvinder. Hos børn, sygdommen som regel viser sig i en meget ung alder, som de lærer at kravle og gå.

• Hold øje med progressiv svaghed og stivhed i hele kroppen, begyndende med benene, som er symptomer på primær lateral sklerose (PLS) - den mest almindelige form for øvre motor neuron sygdom, især hos mænd. Diagnose tager cirka tre år. Stammen, arme, hænder og bulbære muskler påvirkes næste - ofte i den rækkefølge. Bulbar muskler refererer til musklerne i ansigt og hals, der styrer tygge, synke og tale.

• Lav en aftale med en læge og gennemgå tests for at bestemme, om nogen af ​​de mindre synlige symptomer på øvre motor neuron sygdom kan påvises i kroppen. For at diagnosticere motor neuron sygdom, vil lægen først afgøre, om sygdommen påvirker de øvre motorneuroner, lavere motoriske neuroner eller begge dele. Foruden en fysisk, skal patienten gennemgå komplet laboratorietest for at udelukke andre lidelser, der har symptomer, der ligner motorisk neuron sygdom. Elektromyografi (EMT) er også rådes til at kontrollere muskel og nerve funktion. Diagnosticering øvre motor neuron sygdom kan være vanskeligt, fordi der er ingen definitive test for diagnose.